智啟醫(yī)學(xué)新維度
服務(wù)電話: 180-1784-7121(微信同號)
產(chǎn)品詳情
簡單介紹:
詳情介紹:
一、主流動物模型類型?
?1. 小鼠模型(*常用)?
-
?ICR/BALB/c乳鼠模型?
- 1日齡乳鼠顱內(nèi)接種EV71臨床分離株(如C4亞型G03株)可誘發(fā)后肢癱瘓和腦炎癥狀,病毒載量峰值出現(xiàn)在感染后4-7天
- 通過腹腔注射CA6或灌胃感染CA16可模擬皮膚病變和神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥
-
?C57乳鼠模型?
- 顱內(nèi)接種EV71臨床毒株后出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、抽搐等神經(jīng)癥狀,病理顯示腦組織炎性浸潤和肺水腫
?2. 樹鼩模型?
- 鼻腔感染CA16(10?·? CCID??)后4-7天出現(xiàn)發(fā)熱、血象異常及多器官病理損傷,與人類感染特征高度吻合
?3. 新型經(jīng)口感染模型?
- 7日齡ICR小鼠經(jīng)口感染CVA19自然適應(yīng)株可再現(xiàn)腹瀉和腦脊髓炎癥狀,模擬自然傳播途徑
?4. 非人靈長類模型?
- 早期使用猿猴模型,但因缺乏肺水腫等關(guān)鍵病理表現(xiàn)且成本高昂,已逐漸被替代
?二、關(guān)鍵模型參數(shù)對比?
?三、模型選擇建議?
- ?疫苗研發(fā)?:優(yōu)先選用ICR乳鼠顱內(nèi)模型(癥狀典型、成本低)
- ?傳播機(jī)制?:選擇CVA19經(jīng)口感染模型(自然途徑重現(xiàn))
- ?多器官損傷研究?:樹鼩模型(可同步分析全身病理變化)
?四、注意事項?
- 臨床分離株需通過小鼠體內(nèi)傳代增強(qiáng)毒力(如VP1-Gly145→Glu突變可提升感染力)
- CA16灌胃模型需控制病毒滴度(>10? CCID??方可誘導(dǎo)皮膚病變)8
- 非人靈長類實驗需考慮倫理限制,建議采用小型豬替代