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產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹：
詳情介紹：
一、主流基因編輯技術(shù)
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?CRISPR-Cas9系統(tǒng)?
- ?原理?：利用gRNA引導(dǎo)Cas9核酸酶靶向切割DNA，通過NHEJ（非 homologous 末端連接）或HDR（同源定向修復(fù)）實(shí)現(xiàn)基因敲除或敲入?。
- ?優(yōu)勢(shì)?：操作簡(jiǎn)便（4-6個(gè)月可獲模型小鼠）、支持多基因編輯（如同時(shí)敲除4個(gè)腫瘤抑制基因構(gòu)建鱗癌模型）?。
- ?案例?：陳斯迪團(tuán)隊(duì)開發(fā)的Cas12a敲入小鼠可實(shí)現(xiàn)90%編輯效率，用于免疫細(xì)胞工程和癌癥建模?。
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?ES細(xì)胞打靶技術(shù)?
- ?流程?：通過胚胎干細(xì)胞同源重組構(gòu)建靶向載體，經(jīng)囊胚注射獲得嵌合體小鼠，再繁育純合子?。
- ?改良版?：TurboKnockout技術(shù)可敲入長(zhǎng)達(dá)20kb的片段，縮短周期至4-6個(gè)月?。
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?Cre-loxP系統(tǒng)?
- ?應(yīng)用?：組織特異性或時(shí)間可控的基因編輯，如肝臟特異性敲除p53基因研究肝癌?。
- ?操作要點(diǎn)?：需繁育攜帶LoxP位點(diǎn)的小鼠與Cre重組酶小鼠，并通過基因型鑒定篩選目標(biāo)個(gè)體?
