智啟醫(yī)學(xué)新維度
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產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
詳情介紹：
一、模型分類及構(gòu)建方法
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?藥物誘導(dǎo)模型?
- ?咪喹莫特（IMQ）誘導(dǎo)?：*常用方法，通過TLR7/8激活樹突細(xì)胞，誘導(dǎo)Th17炎癥反應(yīng)。BALB/c小鼠背部涂抹5% IMQ乳膏（62.5mg/日），2-3天出現(xiàn)紅斑鱗屑，7天達(dá)高峰，病理表現(xiàn)為表皮增厚、角化不全及真皮炎癥浸潤?12。
- ?IL-23局部注射?：直接注射IL-23至小鼠耳廓或皮膚，快速誘導(dǎo)Th17通路激活，3天內(nèi)形成銀屑病樣皮損，適用于靶向藥物評價(jià)?45。
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?基因工程模型?
- ?B6-hIL-17A人源化小鼠?：通過基因編輯表達(dá)人源IL-17A，結(jié)合IMQ誘導(dǎo)可模擬人類銀屑病免疫特征，用于靶向藥物（如依奇珠單抗）療效評估?56。
- ?CRISPR/Cas9編輯模型?：如PD-L1敲除小鼠揭示免疫調(diào)節(jié)機(jī)制，或靶向編輯IL-23R等易感基因構(gòu)建遺傳模型?78。
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?自發(fā)性模型?
- ?DBA/2J小鼠?：自然發(fā)展出皮膚炎癥和鱗屑，但病理特征與人類差異較大?。
- ?Scd1ab突變小鼠?：頭個(gè)角化過度模型，但缺乏T細(xì)胞浸潤，應(yīng)用有限?。
二、模型評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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?臨床評分?
- ?PASI/PSVAI評分?：量化紅斑、鱗屑、皮損厚度（0-4分制），總分≥7分視為成功?。
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?組織病理學(xué)?
- HE染色需顯示棘層肥厚、角化不全、Munro微膿腫及真皮血管擴(kuò)張?。
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?免疫學(xué)指標(biāo)?
- Th17細(xì)胞比例升高，IL-17A、TNF-α等細(xì)胞因子水平顯著增加（ELISA/流式檢測）?
