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如何選擇PBS的清洗方式、次數(shù)和時(shí)間？
1、單獨(dú)沖洗，防止交叉反應(yīng)造成污染：
每天檢測(cè)的病例很多，所用的抗體種類及項(xiàng)目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們?cè)谝粋€(gè)缸內(nèi)洗，這樣就會(huì)造成交叉污染，影響后的結(jié)果。正確的做法是單獨(dú)地進(jìn)行沖洗，沖洗的 PBS 為一次性，切片沒(méi)有相互交叉污染的機(jī)會(huì)。
2、溫柔沖洗，防止切片的脫落：
沖洗切片，取出切片，將 PBS 從上輕輕地沖洗，讓 PBS 自上而下流下來(lái)，不要拿起切片將 PBS 對(duì)準(zhǔn)切片沖洗，這樣由于沖出的 PBS 有的沖擊力，很容易使切片周邊引起松動(dòng)，導(dǎo)致切片的脫落。
3、沖洗的時(shí)間要足夠，才能洗去結(jié)合的物質(zhì)：
沖洗切片有人提出用微振蕩器振染，振下未結(jié)合的各種物，使之不產(chǎn)生背景，此種做法一是浪費(fèi)時(shí)間，二是很容易導(dǎo)致切片的脫落。切片的沖洗據(jù)實(shí)踐認(rèn)為，用一小燒杯柔和地于切片上沖洗，就能沖洗去未結(jié)合的物質(zhì)，無(wú)需附加其它條件，沖洗好于切片上再注入 PBS，持續(xù) 2 min 左右就足夠了。
4、PBS 的 pH 和離子強(qiáng)度的使用和要求：
業(yè)內(nèi)人士曾指出：中性及弱鹼性條件（pH7-8）有利于免疫復(fù)合物的形成，而酸性條件則有利于分解；低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成，而高離子強(qiáng)度則有利于分解。我們常用的 PBS 的 pH 在 7.4-7.6 ，濃度是 0.01 M，根據(jù)本室十幾年來(lái)的使用情況，認(rèn)為該溶液價(jià)格便宜配制方面，使用效果好。
5、常用試劑的配制和使用：
在免疫組織化學(xué)的染色過(guò)程中，用得多的試劑就是緩沖液，因?yàn)榍衅谡麄€(gè)染色中，抗體的加、換、切片的沖洗，DAB 的配制都離不開(kāi)緩沖液?？梢?jiàn)緩沖液在整個(gè)染色中都起至關(guān)鍵的作用，緩沖液的過(guò)酸或偏堿，都將影響染色的結(jié)果。
